Малышке с редким генетическим заболеванием помог воронежский депутат Госдумы Сергей Чижов

Сегодня парламентарий провел встречу с этой маленькой девочкой, ее мамой, братом и сестрой.

Депутат Госдумы от Воронежской области Сергей Чижов оказал помощь 7-летней Еве Капиносовой. У этой малышки есть редкое генетическое заболевание, которое может привести к остановке сердца. До года Ева дважды теряла сознание, а третий обморок, который сопровождался судорогами, случился после занятия воздушной гимнастикой. Четвертый такой страшный случай произошел в бассейне, когда девочка готовилась к соревнованиям по плаванию. Тогда была зафиксирована остановка сердца и дыхания.

И вот, Еву отправили на комплексное обследование и генетическое тестирование. После это врачи поставили девочке точный диагноз. От любимого спорта малышке пришлось отказаться. Оказалось, что физическая нагрузка может ей навредить. Зато благодаря правильно подобранному и эффективному лечению прекратились обмороки. За здоровьем Евы следят специалисты. По словам мамы девочки Кристины Капиносовой, все необходимые дочери лекарства финансово доступны, а консультации врачей – бесплатны.

Еще семье маленькой Евы «Благотворительный фонд Чижова» оплатил генетическое тестирование. Оно поможет определить, есть ли у брата и сестры девочки или их мамы аналогичная мутация гена. И еще за счет помощи Фонда у Евы появились новые очки.

Сам депутат Сергей Чижов встретился с семьей Капиносовых в Воронеже в рамках своей региональной недели. Парламентарий приготовил Еве еще один особенный подарок – специальную кровать с реабилитационным матрасом.

- Также подготовил всем детям небольшие сюрпризы: Тимуру – игровой набор для развития мелкой моторик и воображения, девочкам – наборы для творчества. Сейчас, когда физические нагрузки Еве противопоказаны, практически все свободное время она посвящает рукоделию. А заниматься любимым делом в компании сестры и брата – еще интереснее, - заявил депутат Сергей Чижов.

Илья Ершов