Новорожденных начнут проверять на 36 генетических патологий в Воронеже

Это позволит уменьшить смертность и инвалидизацию детей.

О старте новой программы скрининга новорожденных в Воронеже рассказали в региональном департаменте здравоохранения сегодня, 16 января.

Сообщается, что проверять появившихся на свет малышей будут на наличие сразу 36 генетических патологий. Ключевым исследованием будет проверка на спинально-мышечную атрофию (СМА).

По данным медиков, такое нововведение позволит уменьшить смертность и инвалидизацию детей, так как, начиная с 2006 года, новорожденных тестировали только на наличие пяти заболеваний.

– Образец крови на анализ берут из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления в возрасте 24-48 часов жизни. А недоношенного на 7 сутки (144-168 часов) жизни, – отметили в депздраве.

По словам заведующая медико-генетической консультацией перинатального центра ВОКБ №1 Татьяны Федотовой, проведение расширенного неонатального скрининга позволит выявлять тяжелые обменные наследственные заболевания и первичный иммунодефицит на начальной стадии и назначать своевременное лечение.

Напомним, ранее мы рассказывали об инновационной операции, которую провели воронежские врачи пациентке со сломанным позвоночником.

Дмитрий Амелин