Закон о поддержке беременных с редким заболеванием приняла Воронежская облдума

Председатель регионального парламента Юрий Матузов подчеркнул, что он с коллегами последовательно расширяет меры поддержки пациентов с такой болезнью.

Депутаты Воронежской областной Думы приняли закон, который инициировали представители фракции «Единая Россия», о помощи беременным с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия. При ней женщина должна строго соблюдать низкобелковую диету. В период беременности это критически важно, поскольку высокий уровень в крови матери вещества фенилаланин может привести к дальнейшему развитию у ребенка пороков сердца, умственной и физический отсталости. При этом произойти это может, даже если ребенок не унаследовал такой болезни.

Словом, закон, принятый Воронежской облдумой, очень важен для снижения деторождения с редкими патологиями. Как заявил председатель комиссии регионального ЗакСа по охране здоровья и демографии Иван Мошуров, при сбалансированном питании с диагнозом фенилкетонурия женщина родит абсолютно здорового ребенка. Однако диета по нынешним расценкам стоит довольно дорого. Закон же позволит сгладить существующие острые углы.

Сейчас стоимость низкобелковых хлеба, макаронных изделий, заменителей яиц и молока стоит в 5-10 раз выше, чем обычных продуктов. В условиях высокой инфляции многие семьи попросту не в состоянии обеспечить себе такой специализированный рацион. А это создает риски для рождения больных детей.

Мера, принятая депутатами Воронежской областной Думы, предусматривает ежемесячную выплату в 15 тыс. рублей постоянно проживающим на территории региона женщинам с диагнозом фенилкетонурия. Деньги начнут поступать с месяца постановки на учет по беременности, но не ранее наступления шести недель беременности. Выплата будет осуществляться до рождения ребенка.

Спикер Воронежской областной Думы Юрий Матузов отметил, что новый закон является реальной помощью матерям в их самый ответственный период, когда на кону жизнь и здоровье ребенка. Некоторые семьи не в состоянии приобрести специализированные продукты для низкобелковой диеты. Поэтому актуальность меры очевидна.

Еще в апреле депутаты Воронежской областной Думы приняли закон о ежемесячных выплатах по 15 тыс. рублей детям с диагнозом фенилкетонурия. Они могут получать деньги до достижения совершеннолетия. При этом выплаты не зависят от наличия других льгот.

По данным на декабрь 2025 года, в регионе на диспансерном учёте - 52 ребёнка с фенилкетонурией, ежегодно врачи выявляют 1-2 новых случая. Недуг передаётся через мутировавший ген от обоих родителей.

Симптомы: специфический запах изо рта, тошнота, рвота, светочувствительность, нарушение зрения, сыпь, похожая на экзему, неврологические нарушения (вплоть до эпилепсии). Главный критерий диагностики — повышенное содержание фенилаланина в крови (более 2,0 мг% или 120 мкмоль/л).

«Блокнот Воронеж» теперь в MAX! Подписывайтесь на наш канал.

Илья Ершов

Новости Городской и Областной Думы Воронежа здесь, на Дзен - Блокнот Воронеж

#Воронежская областная Дума
#Воронежская городская Дума
#Депутаты Воронежской областной Думы
#Новости Воронежа

Эмоции, мнения, комментарии и обсуждения ниже

Новости на Блoкнoт-Воронеж