«Волчья пасть» и эпилепсия оставили многодетную семью один на один со своими бедами
Читайте также:
- «Вместо меня пырнули случайного человека»: ночной поход за шаурмой обернулся кровавой резней в Воронеже (22.07.2022 13:00)
- Двойная трагедия: воронежец попал под уголовное дело после гибели 3-месячной дочери в жутком ДТП (20.07.2022 12:00)
- «Меня закидали исками», - воронежец рассказал, как у него пытаются отобрать землю и дом (20.07.2022 08:00)
В семье две девочки с инвалидностью.
18 августа 2017 года в семье Чугуновых случилась радость – появилась на свет третья дочь, которую назвали Ангелина. Счастье омрачал диагноз малышки – врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, неба, глубокая резцовая окклюзия, недоразвитие верхней челюсти, сужение зубных рядов. В простонародье – у девочки волчья пасть.
О том, что есть патология, мама узнала еще на стадии беременности. Но сдаваться было нельзя. После рождения сразу же начались трудности с кормлением, молоко выливалось через нос, младенец захлебывалась. В четыре месяца Ангелину впервые прооперировали, затем она еще не раз оказывалась на столе хирурга.
Но на этом мучения маленькой белокурой девчушки не закончились. Сейчас ей необходимо ортодонтическое лечение, проведение костной пластики верхней челюсти в два этапа и реабилитация, а также наблюдение у московского специалиста раз в два месяца.
Ребенок-инвалид, пройдя через все трудности лечения, сможет жить жизнью своих сверстников. Сейчас же у Ангелины сложности с дыханием и речью, еда попадает в нос. В детском саду не все ребята идут на контакт с малышкой. Но родители не сдаются.
Совсем скоро – очередная поездка в столичную клинику. Однако на это требуются средства, которых у Чугуновых нет.
Справка Ангелины об инвалидности
Возможно, семья как-то справилась бы своими силами. Но здесь есть несколько важных факторов. Во-первых, у Чугуновых три ребенка, которых нужно одевать, кормить, собирать в школу. Во-вторых, самая старшая дочь – инвалид третьей группы. У 18-летней Вики эпилепсия, болезнь не дает девочке учиться, вылечить ее нельзя, лишь на время «приглушить» препаратами. В-третьих, денег на поездки в больницы Питера и Москвы у семьи нет, поскольку мама находится в отпуске по уходу за ребенком, ей удается подработать уборщицей, но вы же представляете, какие это копейки. Зарплаты отца не хватает на все.
Справка Вики об инвалидности
Разве справедливо, что на одну семью свалилось сразу два горя?
Многодетная мама Вера Чугунова рассказала «Блокнот Воронеж»:
«У старшей эпилепсия, которая не лечится и не дает ей нормально жить и учиться. Младшей сделали три операции в Воронеже и одну последнюю в Москве. Сейчас мы находимся на реабилитации по расширению верхней челюсти, чтобы в дальнейшем сделать двустороннюю пластику челюсти, чтобы она нормально могла разговаривать, кушать и дышать. У старшей проблемы с лекарствами, какие-то дают бесплатно, какие-то надо покупать. К сожалению, у нас не хватает средств, чтобы ездить со старшей в Санкт – Петербург, а с младшей каждые два месяца в Москву по поводу ортодонтии. На данный момент нужны средства на поездку в Москву, нам будут говорить на счет операции, сама она бесплатно по квоте, но за мое пребывание в больнице надо будет платить – 5 тыс рублей за сутки, лежать будем там 15 дней. Возможности у нас такой нет. Плюс по рекомендации специалистов мы ходим к логопеду каждый месяц по две недели, одно занятие стоит 700 рублей. Со старшей дочерью тоже надо ехать в Питер на консультацию. Слишком много денег уходит на дорогу и на лекарства».
Если вы хотите помочь семье Чугуновых, оказавшейся в непростой жизненной ситуации, можете осуществить перевод средств по реквизитам карты Сбера:
2202 2050 7133 1992 Виктория Владимировна Ч.
Борис Чуйко