«Я плачу»: родителям ребенка, больного СМА, отказали в бесплатном лечении в Воронеже

Спасительный укол стоит десятки миллионов рублей.

Мама Арсения Лихачева – мальчика, больного спинальной мышечной атрофией, опубликовала в своем личном инстаграм-аккаунте новый пост, в котором сообщила об отказе врачебного консилиума в предоставлении бесплатного лечения её сыну.

– Отказ! Отказ вопреки критериям, инструкции и здравому смыслу! Я плачу, – пишет убитая горем мать.

В декабре 2021 года препарат «Золгенсма», способный одним уколом полностью излечить заболевание, зарегистрировали в России и в надежде на бесплатное лечение семья Лихачевых остановила сбор пожертвований. По словам матери, Арсений подходил под все критерии для предоставления помощи от государства:

1. Антитела были в норме

2. Вес Арсения не превышал 21 килограмм

3. Механическая вентиляция легких использовалась не более 16 часов в сутки

4. У Арсения отсутствует гастростома и он не пользуется назогастральным зондом

5. Ребенок способен самостоятельно глотать и есть

– Пожалуйста, помогите нам добиться пересмотра консилиума! – просит общественность родительница. – Помогите спасти сына, просим максимальный репост!

Александр Ежевский